Estudios de casos en medicina personalizada

Descripción

Aprenda cómo los avances en biomedicina tienen el potencial de revolucionar el desarrollo de medicamentos, los tratamientos con medicamentos y la prevención de enfermedades: ¿dónde estamos ahora y qué nos depara el futuro? Este curso presentará iniciadores breves en genética y mecanismos subyacentes a la variabilidad en las respuestas a los medicamentos. Se utilizará una serie de estudios de casos para ilustrar los principios de cómo se aplica la genética a la mejora de los diagnósticos y a la personalización del tratamiento en enfermedades raras y comunes. Se abordarán los problemas éticos y operativos sobre cómo implementar la secuenciación genómica a gran escala en la práctica clínica.

Después de completar este curso, los alumnos entenderán
1. Las formas en que las variantes genéticas pueden contribuir a la susceptibilidad a enfermedades humanas
2. Cómo elegir entre las terapias farmacológicas basadas en factores genéticos.
3. Que las consecuencias funcionales de la gran mayoría de las variantes genéticas descubiertas por la secuenciación moderna son desconocidas.

Este curso está dirigido principalmente a médicos de más de 5 años sin capacitación. Otros proveedores de atención médica, estudiantes de medicina / ciencias de la salud y miembros del público también pueden estar interesados.

El curso comienza el 15 de enero de 2016.

* La información presentada en "Estudios de casos en medicina personalizada" se ofrece solo con fines educativos e informativos, y no debe interpretarse como un consejo médico personal. Si tiene preguntas o inquietudes sobre un asunto médico, consulte a su médico u otro profesional de la salud.